2008年 8月 16日, 19:34
美國臨床腫瘤學會目前正在芝加哥召開年會，今天會中披露一份報告指出，新生血管抑制劑標靶藥物與歐洲紫杉醇化療藥的合併使用，做為第一線用藥，能降低轉移性乳癌患者的惡化機率，並且提高療效反應率。
根據外電報導，在名為AVADO臨床研究中，兩藥併用組的受試患者，在九個療程共二十七週治療後，相較於單用歐洲紫杉醇的患者，疾病惡化的機率可降低百分之二十八，療效反應率則可從單用的百分之四十四，提高到百分之六十三。
台大醫院公館院區綜合外科部主任黃俊升參加研討會，他接受中央社記者越洋電話訪問指出，轉移性乳癌的第一線化療組合很多，上述的實驗結果，不單是單用歐洲紫杉醇的反應率高於以前，歐洲紫杉醇併用新生血管抑制劑標靶藥的反應率，也高過歐洲紫杉醇併用健擇的組合化療藥。
黃俊升說，新生血管抑制劑與歐洲紫杉醇併用時，血栓、蛋白尿等副作用發生率為百分七十四，雖高於只用歐洲紫杉醇藥物的六成七，但兩者死亡率無顯著差別，也沒有明顯的高血壓副作用。去年另一項新生血管抑制劑與太平洋紫杉化療藥併用，雖然效果不錯，病患的高血壓發生率卻明顯提高。
黃俊升認為，這可能是這次受試患者都剔除帶有 HER2致癌基因蛋白者，才有這麼好的表現，由於健保並未給付新生血管抑制劑做為第一線治療藥物，患者在經濟負擔考量下，可能還是優先考慮化療藥物的組合療法。
乳癌是台灣發生率及死亡率第一的婦女癌症，台灣新增乳癌病患，以2005年為例，當年新增六千五百九十四人，其中約有百分之四初次診斷即為轉移性乳癌，初診斷為早期乳癌經過手術後（即輔助性治療後），復發為晚期乳癌的病患估計約有一千五百七十五人。