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  • 聲明稿:近日有網路上及病友間傳聞,指稱類風濕關節炎及紅斑狼瘡病友不宜打AZ或JJ疫苗,本學會謹此聲明,目前並無證據顯示自 (2021/07/19)

    聲明稿:近日有網路上及病友間傳聞,指稱類風濕關節炎及紅斑狼瘡病友不宜打AZ或JJ疫苗,本學會謹此聲明,目前並無證據顯示自

    [url]
    http://www.rheumatology.org.tw/news/new ... ?/471.html[/url]

    聲明稿:近日有網路上及病友間傳聞,指稱類風濕關節炎及紅斑狼瘡病友不宜打AZ或JJ疫苗,本學會謹此聲明,目前並無證據顯示自體免疫疾病的患者不能接受那一種特定的疫苗,免疫風濕病友施打疫苗準則請參照(中華民國風濕病協會)本學會所公佈之說明。

    http://www.rheumatology.org.tw/files/he ... %89%88.pdf

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  • 韓國研發武肺治療劑 實驗證實:對Delta病毒有療效 (2021/07/19)

    韓國研發武肺治療劑 實驗證實:對Delta病毒有療效

    https://today.line.me/tw/v2/article/Da0xLW?utm_source=lineshare

    韓國藥廠賽特瑞恩(Celltrion)研發的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)治療劑,經動物實驗證明,對Delta變種病毒有療效。

    根據韓聯社報導,權埈鬱今天說明抗體治療劑Regkirona(CT-P59)效能分析結果,他指出,國立保健研究院向感染Delta變異株的實驗老鼠注射Regkirona(CT-P59)後,發現老鼠肺部組織的病毒減少,到第3天病毒量顯著降低,第6天沒有檢出病毒,權埈鬱解釋,注射抗體藥的實驗鼠體重都沒有減輕,目前全部健在。同時抗體在實驗老鼠體內未減少,可確認抗體治療劑效果。

    權埈鬱指出,政府將展開臨床試驗,觀察該藥對感染Delta變異株患者的治療效果,同時繼續研發COVID-19治療藥物。

    為確認抗體治療劑在人體中的確切效果,當局也表示,有必要以實際感染者為對象做臨床實驗,未來也會持續讓政府與民間業者合作,一同打造不受變種病毒影響的治療劑。

    此外,賽特瑞恩目前也與美國生技業者Inhalon Biopharma合作開發「吸入式治療劑」,吸入式治療劑可讓抗體直達黏膜,更具方便性,也能居家使用。

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  • 接種AZ疫苗後,即使原本的抗體消失,但人體還是可以持續製造抗體,且保護力可能長達一輩子 (2021/07/19)

    接種AZ疫苗後,即使原本的抗體消失,但人體還是可以持續製造抗體,且保護力可能長達一輩子

    https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3606945

    有科學家研究發現,AZ疫苗的保護力可能終生有效,因為它除了可產生病毒抗體外,該疫苗還會在體內創建「訓練營」,用於搜索和摧毀細胞毒性T細胞,甚至可以殺死入侵人體的變種病毒。

    據《太陽報》報導,英國牛津大學和瑞士聖路易斯州醫院科學家所組成的研究團隊,最近在《自然》期刊上發布一篇論文指出,人體在接種AZ疫苗後,除會被刺激產生能對抗武肺病毒的抗體,疫苗中的腺病毒(adenovirus)也會轉化成纖維細胞網狀細胞(FRC),進而形成一個「殺手訓練營」,訓練細胞毒性T細胞(cytotocxic T cell)殺死未來侵入人體的變種病毒。

    報導指出,這代表接種AZ疫苗後,即使原本的抗體消失,但人體還是可以持續製造抗體,且保護力可能長達一輩子。瑞士研究人員路德維格(Burkhard Ludewig)表示,這些來自「殺手訓練營」的T細胞似乎具有非常高的適應能力,能長期與人類共同進化。

    近日花蓮縣衛生局長朱家祥在臉書形容AZ疫苗副作用是「倒吃甘蔗、苦盡甘來」,莫德納則像是「魔鬼圈套」,套住你就被控制,呼籲大家打AZ疫苗。

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  • 長期新冠患者可能出現高達203種症狀,最常見的包括容易疲勞、與記憶認知功能障礙,甚至還有少數患者通報陰莖或睪丸尺寸變小, (2021/07/19)

    長期新冠患者可能出現高達203種症狀,最常見的包括容易疲勞、與記憶認知功能障礙,甚至還有少數患者通報陰莖或睪丸尺寸變小,

    https://www.setn.com/News.aspx?NewsID=968337

    新冠肺炎肆虐,就算確診治癒後,仍存在一輩子的後遺症。英國倫敦大學學院(UCL)《最新研究》指出,

    長期新冠患者可能出現高達203種症狀,最常見的包括容易疲勞、與記憶認知功能障礙,甚至還有少數患者通報陰莖或睪丸尺寸變小,而且約65%患者出現症狀至少6個月。

    倫敦大學的最新研究,樣本數來自56國,共有3762名長期新冠患者參與研究,「98.3%患者通報容易疲勞」、「89%出現明顯抑鬱與原因不明的不適」、「85%發現記憶與認知能力衰退」,其他常見症狀包括幻覺、腹瀉、心悸、耳鳴、皮膚搔癢、性功能障礙、膀胱控制問題以及月經週期改變等等。

    91.8%受訪者經歷症狀長達35周等於超過八個月的時間,89.1%患者反覆發作,大多數是因身體或精神活動壓力引起。與染疫前相比,45.2%的人因症狀影響而必須縮減工時,22.3%的人根本無法工作。長期新冠患者參與本次研究,他們經歷的症狀影響身上10個器官系統,每人平均出現56種不同症狀,且只有233人完全康復。

    研究專家阿克拉米博士表示,此研究為迄今最完整的長期新冠症狀描述,團隊希望藉此建立完善醫療資源體制,幫助更多染疫後卻仍默默受苦的人,「現在顯然需要擴大醫療指導方針,診斷長期新冠時,評估更廣泛的症狀」,此研究被發表在醫學期刊《Lancet》。

    【英國倫敦大學學院(UCL)】

    最新研究報告網址:https://www.thelancet.com/action/showPdf?pii=S2589-5370%2821%2900299-6

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  • Re: 接種AZ疫苗後,即使原本的抗體消失,但人體還是可以持續製造抗體,且保護力可能長達一輩子 (2021/07/19)

    Re: 接種AZ疫苗後,即使原本的抗體消失,但人體還是可以持續製造抗體,且保護力可能長達一輩子

    https://tw.appledaily.com/life/20210717 ... RSJXXPDPU/

    打AZ第二劑選擇多!專家會議有共識可搭BNT 混莫德納研究30天結果出爐


    混打新冠肺炎疫苗已成國際趨勢,國內也在進行AZ疫苗混打莫德納的臨床試驗,加上瑞典研究證實混打莫德納效果佳,因此中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳昨已說,專家可就此來開會討論;預防接種小組成員指出,之前的會議普遍支持AZ混打BNT,就等BNT疫苗來,至於混打莫德納,瑞典數據是否適用亞洲種族是個問題,不過國內試驗若順利,其實1個月後就有初步結果,再配上國外數據,安全無虞就會支持。

    針對AZ混打BNT疫苗,西班牙、英國皆有研究證實比起打2劑AZ的免疫反應更好,但張上淳說,混打BNT可行,是否能衍伸成混打莫德納也行,這還是得看實證資料。

    至於國內AZ、莫德納混打試驗,張上淳說明,已在進行中,接種第二劑後2周會抽血驗抗體和細胞免疫反應,接著在1個月、3個月後再抽血,但各階段結果會隨時提供專家參考。

    不過,根據國際頂尖醫學刊物《新英格蘭醫學期刊》發表的瑞典最新研究,AZ混打莫德納比起接種2劑AZ疫苗,抗體濃度高出逾20倍,中和抗體濃度也提高10倍,對此張上淳直言,有了這樣的資料,專家小組可為此再開一次會,重新檢視AZ加上莫德納的混打效果。

    衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)不具名成員則說,其實就混打已討論過2次,最近一次就在本周日(7/11),針對混打BNT,大家普遍認為沒問題,只要疫苗來了,保留部分給12至18歲青少年後,剩下的就能混打。

    該專家也說,至於混打莫德納,除疫苗量不足外,有人認為還是得等一下國內試驗結果,不過這試驗可以做很快,如受試者都已接種過AZ,第二劑打莫德納後,再1個月就有初步數據可參考,用這些數據配上國外研究成果,只要安全,就會支持混打。

    同為ACIP成員的台大公衛學院教授陳秀熙則說,他支持混打從BNT疫苗先開始,因混打莫德納雖有瑞典研究佐證抗體上升,對南非變種病毒也有效,但畢竟種族不同,國內是否適用仍持保留態度,所以還是希望國內試驗做完再說。

    另一名ACIP成員、林口長庚醫院副院長邱政洵則認為,該瑞典研究受試者偏少,僅80多人,而國內要做的試驗除受試者較多,且會和接種2劑AZ、2劑莫德納互相比較,方法更客觀,也可提供指揮中心做更好的政策考量。

    此外,邱政洵透露,長庚正在規劃2劑AZ、2劑莫德納及混打的臨床研究,每組收案約200人,預計耗費3至5個月,其中混打試驗已提出申請,待衛福部審查通過才開始。

    邱政洵也說,其實打2劑AZ對住院或重症的保護力達9成,不輸都打莫德納,所以政府會希望可取得國內試驗資料,再來研判要不要混打。

    在指揮中心今下午記者會上,媒體也提問混打事宜,指國內混打試驗是否要等到3個月後結果出爐才能決定?指揮官陳時中回應,混打試驗是說要3個多月本土資料會更有信心,但也會跟國外資料一起看,如國外有資訊可提供,不見得要等到3個月後結果出來再決定,有更多科學證據,證明有效、安全就會朝這方面走。

    混打也牽動民眾打AZ意願,混打BNT是否會比混打莫德納還早開始?陳時中先是說:「喔,有想到這麼深?」隨後說,目前很多事變化很快,但屆時莫德納各類研究可能也相對多,還有2、3個月時間,各種不同組合可能也會出來,已請專家注意,有好處又安全就會盡量來做。

    如國產、BNT疫苗到位時,會有相關研究搭配混打計畫嗎?陳時中回應,會,有幾個考慮,一個是到貨時程和量,如可以混打,受到到貨量的壓力就會比較小,施打、涵蓋率會更好,第二是效益,如效果很好就是很好選擇,第三則是要顧慮安全性。

    此外,若第一劑打AZ後如身體不適,第二劑是否可混打?陳時中回應,若第一劑會過敏可徵詢醫師意見、第二劑改打其餘疫苗,不是說混打都可以,是特殊情況下才可以。

    若第一劑打莫德納嚴重過敏,是否第二劑也能可打他牌?陳時中回應,AZ混打BNT是有一些研究顯示中和抗體可能會增加,這是為了可能比較好而去打,至於打第一劑莫德納嚴重過敏,第二劑就可以打其他的,這不是為了效益,是因沒有更好的選擇,有時是特殊情況,醫師如有建議暫緩打第二劑,那也要尊重。

    陳時中補充,目前規定第一劑打疫苗有嚴重過敏,第二劑可打其他形式疫苗,這不是為了比較好,是為了避免更壞。

    有醫師認為民眾可以先打AZ,再等BNT到貨混打,對此陳時中說,確實目前是資訊很混亂的時候,混打作法目前有十幾個國家這樣做,但也並非所有國家,世界衛生組織(WHO)也有專家曾提警訊,不過也有知名期刊文章說混打效果好,只是疫苗和藥物都一樣,效果和安全都要明確,還是會多觀察,待專家就安全和效益做最好的評估,讓國民有比較好的指引,目前安全性報告很少,也很難,因為需要時間拉比較長來觀察,看得比較清楚一點,但會持續關注該議題。

    媒體提問,衛福部前部長林奏延表示,打了2劑高端疫苗,還可以再打其他廠牌疫苗,指揮中心如何因應?陳時中回應,對於國產疫苗臨床試驗的實驗組受試者可不可以再打疫苗,這要看雙方的合約規範,指揮中心會交由專家進行討論,應該是可以打,但間隔多久還需要討論。

    國外有做次單位蛋白疫苗混打其他疫苗試驗,國內是否有相關研究試驗?指揮中心發言人莊人祥說,長庚有做AZ加高端混打試驗,他有看到報導,但陳時中則說,該部分要稍微證實一下,目前高端還沒有緊急授權使用(EUA),要做AZ加高端不太可能,高端加AZ還有機會,這見解不一樣,需再證實一下。

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  • Re: 聲明稿:近日有網路上及病友間傳聞,指稱類風濕關節炎及紅斑狼瘡病友不宜打AZ或JJ疫苗,本學會謹此聲明,目前並無證 (2021/07/19)

    Re: 聲明稿:近日有網路上及病友間傳聞,指稱類風濕關節炎及紅斑狼瘡病友不宜打AZ或JJ疫苗,本學會謹此聲明,目前並無證

    http://www.rheumatology.org.tw/files/he ... 19/TCR_COV

    沒有完全無風險的決定 只有利大於弊的考量( 中華民國風濕病醫學會)

    1. 自體免疫發炎性風濕病患者應比一般大眾優先接種疫苗。
    2. 除了對疫苗的成分過敏外,沒有其他狀況是接種新冠疫苗的絕對禁忌。
    3. 學理上疫苗雖有使病人風濕疾病加劇的可能,實際上出現疾病加劇的機率甚低。
    風濕病患者接種疫苗後出現的「副作用」與一般大眾相同,且多為非嚴重的短期症狀。
    4. 大部分的風濕病藥物不影響疫苗接種,部分藥物則須要調整施打疫苗的時間,以產生較
    好的免疫保護反應。
    5. 疫苗在減少新冠肺炎重症的效果都很好。不論何種風濕病,皆可施打新冠肺炎疫苗。
    不分廠牌,能越早施打的疫苗就是好疫苗。
    6. 沒有證據顯示任何治療骨質疏鬆症的藥物會增加新冠肺炎感染的風險或嚴重程度,改變
    病程,或干擾疫苗接種的效用或副作用。
    7. 考慮到新冠肺炎疫苗的可用性有限,疫苗接種的須要優先於骨質疏鬆症治療。


    Q1:風濕病患者須要接種新冠肺炎疫苗嗎?

    自體免疫發炎性風濕病患者得嚴重新冠肺炎且須要住院的風險較高,應比一般大眾優先
    接種疫苗。

    Q2: 風濕病患者可以接種新冠肺炎疫苗嗎?

    除了對疫苗的成分過敏外,沒有其他狀況是新冠疫苗的絕對禁忌。目前我國 18 歲以上
    民眾,包括風濕病患,經醫師評估後皆可接受新冠疫苗注射。

    Q3:打疫苗是否安全?是否會造成我的疾病惡化?

    雖然學理上考量,任何疫苗都有使病人既有風濕病加劇的可能;近日歐洲抗風濕聯盟
    (EULAR)新冠肺炎疫苗接種登錄系統(COVID-19 Vaccination Registry)發表的報告指
    出:自 2021 年 2 月 5 日到 4 月 27 日,共有 28 國家 1,519 位疫苗接種者(78%接種
    Pfizer/BioNTech 疫苗、16% AZ、5% Moderna)。接種疫苗時,45%病人使用傳統疾
    病修飾抗風濕藥(conventional DMARDs)中、36%使用生物製劑(biologics)、31%使用
    全身性皮質類固醇(corticosteroids)、6%使用其他免疫抑制劑(諸如 azathioprine、
    mycophenolate、cyclophosphamide)、3%使用標靶合成的疾病修飾抗風濕藥
    (targeted synthetic DMARDs)。
    風濕病人接種疫苗後出現的「副作用」與一般大眾相同,多為非嚴重的短期性局部及全
    身症狀。有 31%病人出現下列症狀之一:注射部位疼痛(19%)、疲勞(11%)、頭痛
    (7%)、全身肌肉痛(6%),大多數的症狀在注射後 7 天內出現。
    僅有 1%病人於接種後被診斷罹患新冠肺炎(換言之,保護率達 99%)。
    疾病加劇(flare)出現於 5%病人,嚴重者僅 1.2%;疾病加劇的表現 2.5%為關節炎、
    2.1%有關節痛、0.8%皮膚症狀加劇、0.8%疲勞加劇。只有 2 例發生嚴重不良反應事件
    (severe adverse events),包括 1 例骨關節炎病人產生巨細胞動脈炎(giant cell
    arteritis)並已緩解,另一例全身性紅斑狼瘡/全身性硬化症重疊症候群(overlap
    syndrome)病人發生偏癱。

    Q4:注射疫苗前,風濕病藥物須要調整嗎?

    大部分的風濕病藥物(免疫調節藥物)並不影響疫苗的施打,部分藥物的使用者則須要調
    整施打疫苗的時間,以產生較好的免疫保護反應。
    請與您的醫師討論,檢視疾病狀況和使用中的藥物,以規劃合適的疫苗接種時間。
    附表 1 及 2 是美國風濕病醫學會(ACR)於 2021 年 5 月 24 日修訂發布的風濕及肌肉骨
    骼疾病(RMD)患者接種新冠疫苗及免疫調節治療之使用與時機相關指引
    https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.41734

    Q5:哪一種疫苗比較適合風濕病患?

    不論是腺病毒載體疫苗(AZ、嬌生)或 mRNA 疫苗(莫德納、輝瑞)皆不是活毒疫苗。目前
    取得緊急授權的疫苗在減少新冠肺炎重症的效果都很好。越早接種,就越能保護自己、
    保護家人。國際各大風濕病醫學會一致認為:不論何種風濕病的病患,皆可施打新冠肺
    炎疫苗,對於疫苗廠牌無特別偏好,能越早施打的就是好疫苗。

    Q6:曾經發生過血栓疾病的病患可以接受新冠疫苗注射嗎?

    雖然,腺病毒載體疫苗(AZ、嬌生)曾被發現和「免疫血栓性血小板低下症(immune
    thrombotic thrombocytopenia)」有關,然而,疫苗引發血栓疾病(VITT)的機率極低
    (10 萬分之 1),遠低於感染新冠肺炎後造成血栓的風險。儘管風濕病患(抗磷脂抗體症候
    群、紅斑性狼瘡、類風溼性關節炎等)疾病本身,可能有較高的血栓風險,然而,疫苗中華民國風濕病醫學會
    造成血栓症的成因和風濕病並不相同,除非曾有「肝素引發血小板低下(heparin
    induced thrombocytopenia)」,不須特別擔心此一罕見副作用。

    Q7: 使用骨質疏鬆藥物的病人可以接受新冠疫苗注射嗎?

    美國骨與礦物質研究學會(ASBMR)、美國臨床內分泌學協會(AACE)、內分泌學會、歐
    洲鈣化組織學會(ECTS)、國際骨質疏鬆症基金會(IOF)和國家骨質疏鬆症基金會(NOF 六
    大團體之)新冠肺炎(COVID-19)疫苗接種和骨質疏鬆症治療聯合指引指出:
    1. 骨質疏鬆症本身似不會增加新冠肺炎感染或併發症的風險。沒有必要僅根據患者有
    骨質疏鬆症,就優先接種疫苗。
    2. 一般骨骼保健措施(諸如:補充鈣和維生素 D、負重運動和保持均衡飲食)不應在接種
    疫苗時或之後中斷。
    3. 沒有證據顯示任何骨質疏鬆症治療會增加新冠肺炎感染的風險或嚴重程度,改變病
    程,或干擾疫苗接種的療效或副作用。
    4. 沒有證據顯示接種新冠肺炎疫苗會導致雙磷酸鹽不耐受;或雙磷酸鹽治療會降低新
    冠肺炎疫苗的有效性。
    5. 考量新冠肺炎疫苗的可用性有限,疫苗接種須要優先於骨質疏鬆症的治療

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  • Re: 韓國研發武肺治療劑 實驗證實:對Delta病毒有療效 (2021/07/19)

    Re: 韓國研發武肺治療劑 實驗證實:對Delta病毒有療效

    https://www.setn.com/News.aspx?NewsID=965307

    台灣今年底將有機會引進新冠口服治療藥物!新冠肺炎(COVID-19)全球疫情未歇,除已累積1億8000萬人染疫外,我國截至本月9日也已逾1萬5000人確診,其中1萬3935例為本土病例。而要對抗新冠疫情,除了疫苗外,治療藥物也成為戰略物資。美國政府在今年6月宣布和藥廠默沙東(MSD)達成新冠口服治療藥「Molnupiravir」採購協議,待該抗病毒藥物取得FDA緊急使用授權,將以12億美元購買170萬份療程。

    而該款口服抗病毒藥物,現正在全球展開第3期臨床試驗,傳出台灣搶得先機,與日本、菲律賓成為亞洲進行臨床試驗的「唯3國家」。對此,衛福部醫福會執行長王必勝今(9)日證實此消息,表示默沙東藥廠台灣分公司向台大醫院(台大)、部立桃園醫院(桃醫)的臨床IRB(人體試驗倫理委員會)相關申請已完成,自明(10)日起(最遲於週日開始)將於台大、桃醫進行默沙東Molnupiravir藥臨床3期試驗,衛福部將全力協助試驗,並期望該藥秋天結果順利出爐、年底量產後引進台灣,治療我國新冠輕、中度症狀患者,減低患者重症死亡機率。

    據了解,Molnupiravir為一款口服抗病毒藥物,主要用於治療輕度至中度的新冠早期確診病患,療期約5天;經研究顯示,可以抑制多種病毒的RNA複製。其作用方式是將自身嵌入病毒RNA,使病毒累積複製變異至超過耐受閥值來破壞病毒,目前國外臨床證據顯示,Molnupiravir能減少患者的新冠病毒。而默沙東在全球展開1850人的3期臨床試驗中,亞洲選擇台灣、日本、菲律賓3國家進行,並於本周一(5日)將Molnupiravir藥劑運抵台灣。衛福部長陳時中,將該項計畫交由指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳擔任計畫主持人,主責醫療資源調度的醫福會執行長王必勝,則執行溝通和橫向聯繫,本周啟動收件。

    對此,記者傍晚致電張上淳,他因主持會議而未能受訪。王必勝今晚接受《三立新聞網》記者訪問時表示,接下此任務非常開心,因為他認為「新冠口服藥的治療效果並不輸疫苗」,目前看到Molnupiravir在之前進行試驗的資料,數據上都很不錯。

    他解釋,新冠全球疫情未歇,病毒更產生變異、不確定性越來越高,他認為要讓疫情有效控制有2途徑:一是疫苗、二是治療藥物。目前疫苗已經研發出來,全球都在施打,只是我國疫苗取得上相對困難,但疫苗「早」到「晚」到會讓防疫效果落差大,猶如我國近期疫情瞬間嚴峻般,「相信這幾個月大家都感受得到」。因此,若同時能有治療藥物「雙管齊下」,相信更能防堵我國疫情或減低重症機率。

    他說,目前新冠治療藥物上,以單株抗體最有效,但問題是價格相對高昂,所以若要讓新冠像流行性感冒般「流感化」,除了讓確診者的病況控制在輕、中度外,就是要讓治療藥物普及化。目前國際藥廠在研發新冠口服藥的,除了默沙東外,還有輝瑞,但就他所知,輝瑞目前仍在臨床1、2期的階段。

    記者詢問,此藥在亞洲的3期臨床試驗1850人中,台灣大概會做多少個案?是否約600人左右,而台大與桃醫各多少人、及受試場域?對此,王必勝僅表示,2醫院各多少人受限於保密條款無法告知,不過他特別說明,該臨床雖由台大、桃醫執行,但試驗地點「並非在院內」,而是在所屬的集中檢疫所患者。他說,此試驗的對象為「未接受治療新冠患者」,故多已接受治療的院內病患並不符合,應選擇的是在社區內的患者,而集中檢疫所就像是社區,裡面的確診患者多為輕症與無症狀者,符合條件,將投藥觀察。

    王必勝表示,這次台灣參與默沙東的Molnupiravir口服藥第3期臨時試驗,等於台灣的醫療團隊直接參與並了解這款治療新冠口服藥的臨床反應和效果;且依國際慣例,一般參與臨床試驗的國家在藥廠量產時,可以分配到量數和供藥期程都會優先考慮,也是我國下階段的超前部署。

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  • Re: 長期新冠患者可能出現高達203種症狀,最常見的包括容易疲勞、與記憶認知功能障礙,甚至還有少數患者通報陰莖或睪丸尺 (2021/07/19)

    Re: 長期新冠患者可能出現高達203種症狀,最常見的包括容易疲勞、與記憶認知功能障礙,甚至還有少數患者通報陰莖或睪丸尺

    https://talk.ltn.com.tw/article/breakingnews/3607287

    男性睪固酮太低,染疫後有風險?根據動物實驗與臨床研究,本身有三高、代謝症候群的男性長者,若睪固酮濃度較低,感染COVID-19引起的免疫風暴和死亡風險較高。台灣男性學醫學會理事長陳煜醫師提醒,有更年期症狀的男性長者,可就醫評估補充睪固酮,學理上有助降低染疫後的死亡風險。

    男性更年期 因睪固酮低下

    什麼是男性更年期?陳煜醫師表示,雄性荷爾蒙「睪固酮」約在男性20-25歲達巔峰,過30歲逐年下降1-2%,逾45歲出現症狀,醫學上稱「睪固酮低下症」,常見疲倦、臉潮紅、情緒不穩、性慾下降、晨勃變少、失眠、肥胖,若合併三高,將更不容易控制,甚至容易導致心血管疾病、骨質疏鬆症。

    陳煜醫師建議,如果有症狀,可抽血驗睪固酮濃度,若濃度偏低,應補充男性睪固酮,平均可改善7-8成症狀,甚至三高藥量都可能減少,代謝症候群更好控制。

    男性睪固酮較低 COVID-19死亡率會變高?

    陳煜醫師說明,COVID-19死亡率較高是65歲以上老人,且合併肥胖、三高等代謝症候群患者,而睪固酮低下患者,通常也有年紀偏大、肥胖、代謝症候群等特徵,與上述COVID-19死亡高風險族群相符。陳煜醫師提到,已有研究顯示,年紀大且合併三高的COVID-19患者,若睪固酮低下,死亡率又再升高。

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2008年 8月 9日, 22:47

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