蘇益仁說,美國總統歐巴瑪花費六百億美元大量買疫苗,估計十月大流行時,至少五十%的美國民眾可以接種疫苗;為什麼台灣的總統不願意站出來?
引言回覆:
針對學校開學後,H1N1可能進入流行高峰期,呼籲感染者就醫時,應該戴口罩,避免病毒散播)
政府說我們有足夠的藥物,實情卻是,
藥物只有十三%至十八%人口量的克流感,
其中十%是原料藥,
三%是第二線用藥,要用噴或吸的,
五%是藥材,
一般人所認定的藥只有○.五%,還是○三年時採購的;
其他來源則是國光製造的疫苗,三個月的黃金準備期已過。
前高雄市衛生局長陳永興也重砲批評,
馬政府未積極準備H1N1疫苗,又未進口疫苗,最快十月下旬才能開始施打疫苗,為時太晚,而屆時國光疫苗能否通過人體試驗仍屬未知。
民進黨立委黃偉哲表示,
引言回覆:
我國新流感疫苗人體試驗將於九月中正式展開,樣本數擴增到三百五十人,涵蓋一歲以上各年齡層,兩百位成人與一百五十位兒童青少年,完整報告預計十一月中出爐。
國光生技公司研發長何美鄉表示,目前三項動物實驗已完成一項,免疫性質與季節性流感疫苗類似,預計九月十日完成。若一切順利,預計受試者將於九月二十五日接種第一劑,十月十六日接種第二劑,完整報告將在十一月十二日出爐。
該項人體試驗將委託數家醫學中心進行,主持人之一的台大醫院小兒感染科主任黃立民表示,如果受試者抗體經過一定程度稀釋後,仍能抑制病毒凝集紅血球的能力,就代表疫苗有效。
流感病毒感染細胞的第一步,就是讓紅血球凝集在病毒周圍,在試管中,血液會變得黏稠,有如豬血糕一般。如果受試者血中抗體經稀釋四十倍後,還能使流感病毒喪失凝集紅血球的能力,代表疫苗激發的抗體濃度足夠。抗體濃度越高,疫苗效果越好。
黃立民表示,參與人體試驗的志願者必須排除對雞蛋或疫苗過敏、重大疾病、感冒者。
國光生技到十一月中才有辦法量產疫苗,最多只有二百五十萬劑,只能供一百二十五萬人使用,準備顯然不足。