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肌無力症（Myasthenia Gravis簡稱 MG），臨床初期症狀有50%是眼肌型，30~45%是全身型，而有5%以下以呼吸衰竭呈現。初期的症狀，常被誤認為一般感冒或長期勞累引起的無力感，因此延誤就醫，無法對症下藥，能早期正確診斷的機率並不高。已知MG是一種自體免疫疾病，人體內本應該抵禦外侮的免疫系統，會製造出不正常的乙醯膽鹼受體抗體，來攻擊自己本身的神經肌肉接受體，導致身體肌肉無法正常運作，而出現肌肉無力的現象。


至於肌無力症究竟是如何引起的？陳主任表示，雖已確定此病症為自體免疫疾病，然而發生原因仍未定論，但是舉凡感染(輕如感冒)、運動過度或懷孕等生理上的改變，都可能誘發肌無力症發病，只是發病初期時，總是以為可能太累或是身體較虛而忽略掉，往往稍作休息又可恢復元氣，也因此錯失治療機會，導致病情惡化甚至危害到生命。肌無力症治療上，可使用Mestinon美定隆（大力丸）、類固醇、血漿分離術或胸腺切除手術等方式，患者只要定期配合治療追蹤並調整生活方式，還是有回到以前正常生活的機會。