美國FDA顧問將權衡更新初始COVID疫苗劑量
路透社
https://www.reuters.com/business/health ... 022-12-16/雖然輝瑞公司（PFE.N）和莫德納（MRNA.O）已經被批准用於成人和五歲以下的兒童，FDA表示，隨著新變種的傳播，權衡初始劑量和加強劑量的成分非常重要。
FDA在一份聲明中說：「自從這些疫苗最初獲得授權以來，我們已經瞭解到保護會隨著時間的推移而減弱，特別是隨著病毒迅速變異，新的變種和亞變種出現。
定於1月26日舉行會議的獨立顧問預計還將就是否需要調整加強劑量的時間或組成進行權衡。
美國衛生監管機構宣佈這一消息之前，歐洲藥品管理局（EMA）緊急工作組本月早些時候表示，針對原始菌株和奧密克戎BA.4/5亞變異株的二價COVID-19疫苗可用於以前未接種疫苗的兒童和成人。